多酶恒溫快速擴增技術(shù)在大動(dòng)物分子診斷領(lǐng)域的應用

　　如何將傳統分子檢測方法變的更加簡(jiǎn)單易懂、操作方便和快速精準。一直是分子檢測行業(yè)的一大課題。各個(gè)廠(chǎng)家和科研院所都在這方面投入了大量的時(shí)間和金錢(qián)。

　　在熒光檢測領(lǐng)域，MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴增階段，縮短到20分鐘。其開(kāi)發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測法”，可*拋棄掉高昂的檢測設備，僅需配備簡(jiǎn)單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用人體溫度亦可完成擴增反應，且核酸擴增時(shí)間進(jìn)一步縮短到10分鐘不到。其結果的準確率與傳統PCR檢測方式準確率一致。

　　具體操作方法如下：

　　1.采用我司自主開(kāi)發(fā)的快速核酸擴增試劑提取核酸（核酸提取劑與樣本混勻，室溫靜置5分鐘即可取上清作為核酸模板），或者采用市場(chǎng)常見(jiàn)“離心柱法”和“磁珠法”提取核酸作為模板亦可；

　　2.取上述模板2μL加入到復融后的反應液中，通過(guò)上述各種加熱手段，保證加熱溫度在37°~42°之間10分鐘即可。

　　3.上述反應時(shí)間結束后，向反應液中加入少許無(wú)菌水稀釋?zhuān)笾苯硬迦朐嚰垪l，則馬上可通過(guò)試紙條上的條帶顏色變化，從而判定陰陽(yáng)性。

　　自主研發(fā)用時(shí)，引物設計注意事項：

　　核酸試紙條三明治夾心檢驗法探針設計：在上下游引物中間設計一條長(cháng)度為46-52nt與目的片段互補序列；5’端修飾一個(gè)抗原標記（典型FAM）;5’端和3’端中間位置標記一個(gè)dSpacer(THF)；3’端標記一個(gè)修飾基團，如胺基、生物素或C3-Spacer，同時(shí)要求下游引物5’端標記一個(gè)修飾基團。

　　該方法極其適用于現場(chǎng)核酸提取?？蓱糜趥魅静〕鹾Y、食品安全、寵物疾病檢測、活體市場(chǎng)抽檢等各種不具備完整分子檢測條件下的核酸測試。對操作人員專(zhuān)業(yè)水平要求低，檢測結果可信度高。