用CRISPR/Cas12或Cas13新技術(shù)檢測DNA或RNA序列的特異性，通過(guò)酶識別一個(gè)特定的目標序列，與該序列結合后，其核酸內切酶活性被激活，并切割任何報告序列。該項技術(shù)可以很容易地與側流雜交檢測試紙條相結合，以顯示結果。

SHERLOCK

用CRISPR核酸酶進(jìn)行核酸檢測，博德研究所（Broad Institute）的研究人員近發(fā)表了一篇關(guān)于基于CRISPR的診斷平臺的文章，該平臺將核酸預擴增與CRISPR-Cas酶學(xué)相結合，用于特定識別所需的DNA或RNA序列。所述技術(shù)稱(chēng)為SHERLOCK（specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking特異性高靈敏度酶報告解鎖）方法。這種方法可以很容易地與側流雜交檢測試紙條相結合，以快速顯示結果。CRISPR/Cas酶Cas12或Cas13通過(guò)與特定靶點(diǎn)結合而被激活。當被激活時(shí)，內切酶能夠切割非特異性的報告物。一個(gè)簡(jiǎn)單的、無(wú)儀器和便攜式的LFA（lateral flow assay側流分析）雜交檢測試紙條方法讀出SHERLOCK結果。

SARS-CoV-2 檢測

布勞頓（Broughton et al.）等人開(kāi)發(fā)了一種與CRISPR-Cas12相關(guān)的檢測方法，用于在30分鐘內從患者RNA中檢測SARS-CoV-2，稱(chēng)為DETECTR。

上游反轉錄（RT）與環(huán)介導等溫擴增（LAMP）同時(shí)進(jìn)行（RT-LAMP）。之后，進(jìn)行Cas12特異性病毒序列檢測和報告分子的裂解。后一步是通過(guò)我們的側流雜交試紙條檢測進(jìn)行可視化。它的主要優(yōu)點(diǎn)是不需要任何儀器就能顯示出快速的結果。

默瑞生物

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